Intérêt clinique : Caractérisation du gene RHD faible (D variant),
aide au suivi obstétrical et aux décisons transfusionnelles (choix des produits).
Département : Transfusion - 6779 - Dr. J-M Minonaide au suivi obstétrical et aux décisons transfusionnelles (choix des produits).
Code Laboratoire : RHDGEN
Méthode : PCR-SSP
Délai de réalisation en jour(s) : 21
Prélèvement
Tube : Tube EDTA (MAUVE)
Volume minimum à prélever : µL
Date de mise à jour : 10-avr.-2025
Commentaire prélèvement
3 tubes EDTA (contenant 5 ml)Commentaire tri
Date prélèvement inférieur à 3 joursQuand prélever
Date de mise à jour
10-avr.-2025Liste des prix
Libellé : Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #Code inami : 587812 - 587823
Nombre de B : 000
Prix : 259,85 eur
Divers : Maximum 1
Règle :Règle diagnostique 16
Classe :
Règle diagnostique
Femme de moins de 50 ansPatients pédiatriques nécessitant une transfusion
Femmes enceintes
Patients transfusés de façon chronique
Anti-D chez patient D positif
Intérêt clinique
Caractérisation du gene RHD faible (D variant),aide au suivi obstétrical et aux décisons transfusionnelles (choix des produits).
* Analyse sous-traitée
