Intérêt clinique : Diagnostic, suivi cancers
Département : Biologie Moléculaire - 18157 - Dr. H. ParidaensCode Laboratoire : BMKRAS
Méthode :
Délai de réalisation en jour(s) : 5
Mots-clés : génotypage, mutation
Prélèvement
Tube : OU tissu fixé, parafiné et enrobé (LAMES 4-5 µm) ,Tube de sang Cell-free DNA (STRECK)
Volume minimum à prélever : 10µL
Date de mise à jour : 11-mars-2025
Commentaire prélèvement
Autre type de prélèvement accepté : Lame de tissu fixé, parafiné et enrobé.Commentaire tri
Les tubes doivent rester à température ambianteCommentaire prescripteur
Indiquer dans la section "autres analyses" le type de cancer, le stade (diagnostic, suivi), le traitement éventuel et la recherche de mutation souhaitée (voir compendium).Quand prélever
tous les jours ouvrablesDate de mise à jour
11-mars-2025Règle diagnostique
"A.R. 18.3.2011" (en vigueur 1.5.2011)" 589713 589724 Dépistage d¿une anomalie acquise du gène K-RAS par
méthode de biologie moléculaire, dans le cadre de la
prescription d¿un traitement par anticorps monoclonaux
spécifiques de la tumeur chez des patients présentant un
carcinome colorectal métastasé B 8000
(Règle diagnostique 14, règle de cumul 1)"
Règle de cumul
1. La prestation 589713-589724 n¿est pas cumulable avec la prestation588976-588980 effectuée pour la mise en évidence de l¿EGFR."
"A.R. 18.3.2011" (en vigueur 1.5.2011)
"14. La prestation 589713-589724 peut être portée en compte au
maximum 1 fois par carcinome colorectal primaire."
"
Intérêt clinique
Diagnostic, suivi cancers* Analyse sous-traitée
