Intérêt clinique : diagnostic, suivi cancers
Département : Biologie Moléculaire - 18157 - Dr. H. ParidaensCode Laboratoire : BMBRAF
Méthode :
Délai de réalisation en jour(s) : 5
Mots-clés : genotypage, mutation
Prélèvement
Tube : OU tissu fixé, parafiné et enrobé (LAMES 4-5 µm) ,Tube de sang Cell-free DNA (STRECK)
Volume minimum à prélever : 10000µL
Date de mise à jour : 11-mars-2025
Commentaire prélèvement
Autre type de prélèvement accepté : Lame de tissu fixé, parafiné et enrobé.Commentaire tri
Les tubes doivent être conservés à température ambianteCommentaire prescripteur
Indiquer dans la section "autres analyses" le type de cancer, le stade (diagnostic, suivi), le traitement éventuel et la recherche de mutation souhaitée (voir compendium).Quand prélever
Tous les jours ouvrablesDate de mise à jour
11-mars-2025Règle diagnostique
588534-588545 "A.R. 7.6.2007" (en vigueur 1.8.2007) + "A.R. 4.5.2010" (en vigueur 1.8.2010)" Dépistage d'anomalies chromosomiques ou géniques
acquises au moyen d'une méthode de biologie moléculaire,
dans la phase d'investigation diagnostique d'une tumeur
solide non-lymphoïde et non-myéloïde
(Règle diagnostique 1, 8)"
Règle de cumul
"A.R. 4.5.2010" (en vigueur 1.8.2010) + "A.R. 11.9.2016" (en vigueur 1.11.2016)"8 Les prestations 588534-588545 et 588512-588523 peuvent être portées
en compte maximum 2 fois par phase d'investigation diagnostique."
Intérêt clinique
diagnostic, suivi cancers* Analyse sous-traitée
