Intérêt clinique : Recherche du polymorphisme Leiden du FV en cas de phénotype plasmatique positif (APC résistance) .
Le FV Leiden est le facteur de risque génétique de thrombose le plus fréquent dans nos contrées (5%).
Département :
Biologie Moléculaire - 18157 - Dr. H. Paridaens
Code Laboratoire :
BMFVL
Méthode :
Détection de la mutation G1691A du gène du facteur V par PCR
Méthodes disponibles:
- Liaison MDX Factor V Leiden HyBeacon Gen II
- taqman discrimination allélique
Délai de réalisation en jour(s) :
10
Mots-clés :
FV PCR, facteur 5, mutation R506Q
Prélèvement

Tube :
Tube EDTA (MAUVE)
Volume minimum à prélever :
1000µL
Date de mise à jour :
10-avr.-2025
Commentaire prélèvement
Lien vers document annexeSur sang complet.
Commentaire pédiatrie
Sans objet
Commentaire tri
Analyse à réaliser sur un tube fermé.
Commentaire prescripteur
Analyse accréditée. Remboursé par l'INAMI sous critères.
Cette mutation trombogène réduit la vitesse d'inactivation du FVa procoagulant (cofacteur du FXa)
par la protéine C activée, d'où l'hypercoagulabilité.
Permet de déterminer d'un échantillon de patient hétérozygote, homozygote muté ou
homozygote sauvage.
Quand prélever
Les jours ouvrables
Date de mise à jour
10-avr.-2025
Liste des prix
Libellé :
587016-587020 (B3500, Max1) Recherche de la mutation du Facteur V, de type Leyden, par une technique de biologie moléculaire
Code inami :
Nombre de B :
Prix :
93,55 eur
Divers :
Règle :
Classe :
Règle diagnostique
La recherche de la mutation du facteur V, de type Leiden, par une technique de biologie
moléculaire ne peut être portée en compte à l'INAMI qu'en cas de recherche positive
de la résistance à la protéine C activée par le test APC-R spécifique modifié.
Règle de cumul
Sans objet