Intérêt clinique : La mutation a pour effet d'augmenter le taux plasmatique de la prothrombine et augmenterait la génération de thrombine, ce qui conduit à un risque accru de thrombose.
La recherche de cette mutation s'impose chez les sujets à risques car l' hyperprothrombinémie n'est pas suffisament discriminante vis à vis de la présence de cette mutation.
Département : Biologie Moléculaire 18157La recherche de cette mutation s'impose chez les sujets à risques car l' hyperprothrombinémie n'est pas suffisament discriminante vis à vis de la présence de cette mutation.
Code Laboratoire : BMFII
Méthode : Recherche du polymorphisme 20210G>A du gène de la prothrombine.
Méthodes disponibles:
- Liaison MDX Prothrombin (FII- HyBeacon GenII)
- PCR taqman discrimination allélique.
Délai de réalisation en jour(s) : 10
Mots-clés : Mutation gene prothrombine, Mutation FII
Prélèvement
Tube : Tube EDTA (MAUVE)
Volume minimum à prélever : 1000µL
Date de mise à jour : 18-mars-2023
Commentaire prélèvement
Lien vers document annexeSur sang complet.
Commentaire pédiatrie
Sans objetCommentaire tri
Transport : Température ambianteCommentaire prescripteur
Analyse accréditée.Remboursé par l'INAMI sous critères.
Prévalence en Europe aux alentours de 2%.
Quand prélever
Les jours ouvrablesDate de mise à jour
18-mars-2023Liste des prix
Libellé : Recherche de la mutation du Facteur IICode inami : 587031-587042
Nombre de B : 500, Max 1
Prix : 85,46 eur
Divers : G20210A
Règle :
Classe :
Libellé : PCR : Fact. II prothrombine
Code inami :
Nombre de B :
Prix : 69,27 eur
Divers :
Règle :
Classe :
Règle diagnostique
Ne peut être portée en compte à l'INAMI que chez des patients de moins de 55 ans ayant présentéun accident thrombotique, chez tout patient ayant des antécédents familiaux
d'accidents thrombotiques récidivants, ou en cas de coagulation intravasculaire disséminée.
Règle de cumul
Sans objetIntérêt clinique
La mutation a pour effet d'augmenter le taux plasmatique de la prothrombine et augmenterait la génération de thrombine, ce qui conduit à un risque accru de thrombose.La recherche de cette mutation s'impose chez les sujets à risques car l' hyperprothrombinémie n'est pas suffisament discriminante vis à vis de la présence de cette mutation.
* Analyse sous-traitée
