Compendium
2.0.15
Compendium
OUI
Non précisé
Biologie Moléculaire
Dr. H. Paridaens
18157
BMFII
Mutation gene prothrombine, Mutation FII
La mutation a pour effet d'augmenter le taux plasmatique de la prothrombine et augmenterait la génération de thrombine, ce qui conduit à un risque accru de thrombose.
La recherche de cette mutation s'impose chez les sujets à risques car l' hyperprothrombinémie n'est pas suffisament discriminante vis à vis de la présence de cette mutation.
Tube EDTA (MAUVE)
1000 µL
Commentaire : Sans objet
Les jours ouvrables
Non précisé
Transport : Température ambiante
Recherche du polymorphisme 20210G>A du gène de la prothrombine.
Méthodes disponibles:
- Liaison MDX Prothrombin (FII- HyBeacon GenII)
- PCR taqman discrimination allélique.
µL
Non précisé
10
Non précisé
| Libellé | Code Inami | Nombre de B | Prix | Divers | Règle |
|---|---|---|---|---|---|
| Recherche de la mutation du Facteur II (G20210A) par une technique de biologie moléculaire | 587031-587042 | 3500 | 93,55 € | Non précisé | Maximum 1 |
| PCR : Fact. II prothrombine | Non précisé | Non précisé | 73,8 € | Non précisé | Non précisé |
Ne peut être portée en compte à l'INAMI que chez des patients de moins de 55 ans ayant présenté
un accident thrombotique, chez tout patient ayant des antécédents familiaux
d'accidents thrombotiques récidivants, ou en cas de coagulation intravasculaire disséminée.
Sans objet
Non précisé
Dernière mise à jour le
11/07/2011
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